Medicina inyectable de clorhidrato de epinefrina

Inyección de clorhidrato de epinefrina

Nombre del producto: Inyección de clorhidrato de epinefrina. La inyección de clorhidrato de epipefrina es una inyección de pequeño volumen , inyección en ampolla de vidrio .

Clasificación: Medicina Occidental. Medicamento con receta.

Indicaciones:
El clorhidrato de epinefrina se usa principalmente en entornos clínicos de emergencia, especialmente en situaciones que ponen en peligro la vida. Las indicaciones clave incluyen:

• Dificultad respiratoria grave causada por broncoespasmo (p. ej., en asma aguda o anafilaxia)
• Rápida reversión del shock anafiláctico inducido por fármacos, alérgenos u otros desencadenantes.
• Prolongación de la duración de acción de los anestésicos locales cuando se utilizan como aditivo en anestesia por infiltración.
• Agente de reanimación de primera línea en reanimación cardiopulmonar (RCP) para paro cardíaco por diversas etiologías

Acción farmacológica:
El clorhidrato de epinefrina es un potente agente simpaticomimético y también funciona como hormona endógena y neurotransmisor. Activa de forma no selectiva los receptores adrenérgicos α y β, produciendo múltiples efectos fisiológicos críticos:

• Activación del receptor α₁ : provoca vasoconstricción, lo que aumenta la resistencia vascular sistémica y la presión arterial, y reduce el edema de las mucosas (particularmente en las vías respiratorias).
• Activación del receptor β₁ : estimula el corazón, lo que produce un aumento de la frecuencia cardíaca (cronotropía), una mayor contractilidad del miocardio (inotropía) y un mejor gasto cardíaco.
• Activación del receptor β₂ : induce la relajación del músculo liso bronquial, aliviando rápidamente las sibilancias y el broncoespasmo; También causa vasodilatación en la vasculatura del músculo esquelético.

Esta actividad multifacética del receptor permite que la epinefrina aborde simultáneamente los tres componentes fisiopatológicos centrales del shock anafiláctico: hipotensión (mediante vasoconstricción mediada por α₁), obstrucción de las vías respiratorias (mediante broncodilatación mediada por β₂ y reducción del edema de las vías respiratorias superiores mediada por α₁) y colapso circulatorio (mediante estimulación cardíaca mediada por β₁). Estas propiedades lo convierten en el fármaco de elección en anafilaxia y paro cardíaco.