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El 6 de agosto, Shijiazhuang No.4 Pharmaceutical Group obtuvo la aprobación de fabricación de la Administración Nacional de Productos Médicos para tres productos químicos en cuatro concentraciones , a saber, tabletas de metoclopramida ( 5 mg), inyección de cloruro de potasio ( II) y gotas para los ojos de hialuronato de sodio al 0,1 % (0,4 ml: 0,4 mg) y al 0,3 %. (0,4 ml: 1,2 mg) , todos los cuales se consideran haber pasado la evaluación de consistencia de calidad y eficacia de los...
A principios de agosto, Departamento Provincial de Recursos Humanos y Seguridad Social de Hebei , Hebei El Departamento de Educación y el Departamento de Ciencia y Tecnología de la provincia de Hebei emitieron conjuntamente un Aviso sobre el anuncio de las entidades piloto para el cultivo de talentos en el marco del desarrollo integrado de la educación, la ciencia, la tecnología y el talento en la provincia de Hebei . Tras la recomendación a nivel municipal, la revisión de expertos y la...
El 30 de julio, dos productos farmacéuticos , la inyección de cimetidina (fármaco químico de clase 3, 2 ml: 0,2 g) y la solución de acetilcisteína para inhalación (fármaco químico de clase 4, 3 ml: 0,3 g) , desarrollados y presentados por Shijiazhuang No.4 Pharmaceutical Group obtuvieron aprobaciones de producción y registro de la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA). Se considera que ambos han superado la evaluación de consistencia de medicamentos genéricos en calidad y efecto...
El 23 de julio, cuatro variedades farmacéuticas con cinco especificaciones recientemente desarrolladas y solicitadas para registro por Shijiazhuang No.4 Pharmaceutical Group recibieron certificados oficiales de aprobación de producción y registro por parte de la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) el mismo día, y se consideró que habían pasado la Evaluación de Consistencia de Medicamentos Genéricos en términos de calidad y eficacia. Los productos aprobados incluyen: Gotas para...
Desarrollo integrado “API + FDF” del Shijiazhuang No.4 Pharmaceutical Group
El 13 de julio y el 20 de julio respectivamente , el estado de registro de dos API , a saber, B aloxavir M arboxil y G adobutrol desarrollado por Hebei Guolong Pharmaceutical Co., Ltd., una filial de Shijiazhuang No.4 Pharmaceutical Group, se actualizó con éxito a "A" en el Centro de Evaluación de Medicamentos (CDE) de la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA), calificándolos como API para preparaciones farmacéuticas comercializadas. Se trata de las nuevas variedades API...
A principios de julio, Shijiazhuang No.4 Pharmaceutical Group logró un progreso notable al obtener tres Documentos de aprobación en la fabricación y registro de medicamentos. sucesivamente . Los tres productos farmacéuticos recientemente aprobados reciben el reconocimiento oficial de haber pasado la Evaluación de Consistencia de Calidad y Eficacia para Medicamentos Genéricos, lo que demuestra plenamente la transformación constante de los resultados de investigación y desarrollo a largo plazo...
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