Fórmula estructural: C 6 H 9 N 3 O 3
Descripción el producto es un líquido transparente incoloro o casi incoloro.
Farmacocinética
El valor máximo se observa 20 minutos después de la administración por goteo intravenoso y una tasa de unión a proteínas <5%. Después de la absorción, el metronidazol se distribuye ampliamente en todo tipo de tejidos y líquidos corporales, y pasa fácilmente la barrera hematoencefálica a tejidos como saliva, placenta, bilis, látex, líquido amiótico, semen, orina, purulencia, líquido cefalorraquídeo, etc. Se informa que la concentración en la placenta, el látex y la bilis es similar a la del plasma.
Para las personas sanas, la concentración de metronidazol en el líquido cefalorraquídeo es aproximadamente el 43% de la del plasma y la concentración eficaz puede permanecer durante 12 horas. 60 ~ 80% del preparado se excreta por vía renal, aproximadamente el 20% del metronidazol se excreta sin cambios en la orina, el otro se excreta en la orina como productos del metabolismo (25% - combinación de ácido glucurónico, 14% - otros tipos de productos del metabolismo). El 10% del metronidazol se excreta en las aposiciones y el 14% se excreta por la piel.
El metronidazol tratado con enfermedades se utiliza principalmente en el tratamiento de infecciones bacterianas anaerobias.
Administración y dosificación Por fleboclisis por goteo. 1. dosis para adultos En el tratamiento de infecciones por bacterias anaeróbicas, administrar por goteo intravenoso según 1 g /70 kg por primera vez y calcular la dosis según 7,5 mg/kg durante el curso del tratamiento, y el intervalo de tiempo es de 6 a 8 horas.
2. dosis para los niños En el tratamiento de la infección por bacterias anaerobias, las dosis son similares a las del adulto.
Efectos secundarios Del 15 al 30% de los casos se informaron efectos secundarios y las reacciones adversas frecuentemente asociadas con el metronidazol incluyen: reacciones del tracto digestivo como náuseas, vómitos y diarrea, dolor o calambres estomacales, anorexia; Los síntomas del sistema nervioso incluyen dolor de cabeza y remolinos; ocasionalmente ocurren sensaciones anormales, extremidades entumecidas y tendones tensos, ataxia y neuritis múltiple; Una dosis excesiva puede provocar convulsiones. Pocos casos presentan síntomas como urticaria , humedad, prurito, cistitis, disuresia, cambios en la sensación del gusto y disminución de los glóbulos blancos. Pero todos los síntomas antes mencionados son reversibles y se recuperan después de la administración.
Contraindicación
Prohibir el uso del medicamento a pacientes con enfermedades del sistema nervioso central e inundaciones.
Atención
( 1 ) el producto tiene factores potenciales de cáncer para algunos animales
( 2 ) Interfiere con el diagnóstico: los productos metabólicos del medicamento pueden hacer que la orina sea carmín.
( 3 ) Se debe administrar una dosis menor a los pacientes con enfermedades del hígado y las vísceras. Deje de usar el producto si desaparecen síntomas como ataxia u otros síntomas del sistema nervioso central. Registre la cantidad de glóbulos blancos antes del ciclo repetido del tratamiento. Para los pacientes con infección por bacterias anaerobias complicada con insuficiencia renal, el intervalo de administración debe prolongarse de 8 a 12 horas.
( 4 ) el producto puede inhibir el metabolismo del alcohol, por lo que durante el tratamiento se debe prohibir beber, o pueden aparecer dolor de estómago, vómitos y dolor de cabeza.
Indicación para mujeres en embarazo y lactancia.
Prohibido el uso de este medicamento en mujeres embarazadas y en período de lactancia.
Interacciones de sustancias
El metronidazol puede aumentar los efectos de los anticoagulantes warfarina.
Sobredosis Una dosis alta puede provocar convulsiones.
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